Macedonia

Rett sindrom Makedonija

Kontakt
Biljana Vlastimirova
Ul. Elisie Popovski br 37/1-2 SKOPJE
Makedonia
tel 00389 70393442
Email

Sto e Rett Sindrome Europa?

Zdruzenija od razlicni zemji obedineti zaedno da gi promoviraat nasite zaednicki celi. A tie celi se:

  • Promocija na razbiranje na Rett sindrom
  • Promocija na razmena; kooperacija pomegu ijtrazuvacite i roditelskite zdruzenija

Sto e Rett sindrom?

Rett sindrom e compleks od neuroloska narusenost. Najmnogu gi pouduva licata od zenski pol. Iako znacite na Rett sindrom ne se ocigledni, tie se prisutni pri raganje i stanuvaat po ocigledni za vreme na vtorata godina od raganjeto. Lugeto so Rett sindrom se dlaboko i povekecratno onevoznozeni i totalno se zavisni od drugite vo tekot na celiot zivot.

Kako se dijagnozira Rett sindrom?

Rett sindrom vo poveketo slucaevi se potvrduva co genetski test i isto taka preku klinicka dijagnoza – baranje na znaci i odnesuvanje.

Eve nekoi od tipicnite znaci na Rett sindrom:

  • po projavuvanjeto da napravi normalen progres, nastapuva period na stagnacija vo razvojot pri krajot na prvata godina od raganjeto i trae dodeka regresijata e prisutna;
  • period na regresija koga mokta na govor i dvizenje na racete e namalena, i e prisutna vo tekot na devetiot i triesetiot meseci;
  • vrazvoj na povtoruvacko dvisenje na racete (postojano treperenje, pleskanje, vrtenje);
  • pojava na zdrveno ili nespreten nacin na odenie, i odrzuvanje na ramnoteza;
  • normalno oformuvanje na glavata pri ragawje so zabaveno rastenje na glavata otprilika pomegu vtoriot mesec i cetvrtata godina;
  • otsustvo na drugi bolesti, sindromi ili povredi na smetka na gorenavedenite karakteristiki.

Drugi karakteristiki koi se najcesto prisutni vklucuvaat:

  • nepravilno disenje kako na primer: zabrzano disenje, zadrzuvanje na zdivot i goltanje na vozduh;
  • EEG abnormalnosti;
  • epilepsija – povexe od 50% od lugeto so Rett sindrom imaat nekakva forma na epilepticen napad, ponekogas;
  • so godinite, muskulite stanuvaat se poveke zdrveni, deformiranje na zglobovite i projava na nepodviznust na muskulite;
  • nespretno odrzuvanje na ramnoteza (polovina od lugeto so Rett sindrom postignuvaat nezavisna podviznost);
  • razvoj na skolioza (deformacija na r’betot);
  • zgolemena retardacija.
UA-61726373-1